مصادر: «الصحة» توافق على رفع أسعار 572 دواءً حكوميًا وخاصًا

علمت «المصري اليوم» أن وزارة الصحة وافقت على زيادة أسعار 572 دواء، الثلاثاء، بينها 30 صنفا تابعا للقطاع الحكومي، و542 صنفا تابعا لشركات القطاع الخاص.

وقال مصدر مسؤول في وزارة الصحة إن غرفة صناعة الدواء تقدمت باقترح يشمل زيادة 1000 صنف من الأدوية، بحجة زيادة سعر صرف الدولار وتعرض الشركات لخسائر كبيرة، بسبب زيادة سعر التكلفة عن سعر البيع للمستهلك، مشيرًا إلى أن أسعار هذه الأدوية لم تتغير من تسعيرها في الثمانينيات، وهو ما أدى إلى وقوع خسائر كبيرة لهذه الشركات.

وأوضح المصدر أن الوزارة رفضت ذلك الاقتراح، وسوف تعلن عن ذلك في مؤتمر صحفي، الأربعاء، مؤكدا أن الزيادة جاءت بعد تلقي الوزارة تقريرًا من الجهاز المركزي للمحاسبات يؤكد أن الشركة القابضة تعرضت لخسائر، بسبب زيادة سعر التكلفة عن سعر البيع للمستهلك.

وأضاف المصدر أن التقرير أفاد بأحقية شركات قطاع الأعمال في زيادة سعر 542 صنفا فقط، وليس 1000 صنف، لأن سعر تكلفتها أقل من سعر البيع، مؤكدا أن قيادات بالشركة القابضة للأدوية يمارسون ضغوطًا من أجل زيادة الأسعار، وهو ما رفضه الوزير خوفًا من الغضب الشعبي، وأخبرهم بأن وضع البلاد لا يحتمل، مكتفيًا بزيادة اسعار الأدوية التي أوصى تقرير للجهاز المركزي للمحاسبات بزيادتها.

وفي السياق نفسه، قررت الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة بوزارة الصحة والسكان، وضع تحذيرات إضافية على العبوة الخارجية أو النشرة الداخلية لـ 26 صنفا دوائيا، وذلك وفقا لما أوصت به اللجنة التي شكلتها الإدارة مسبقا لمراجعة توصيات اللجنة الفنية.

ومن بين المستحضرات التي أعلنت عنها اللجنة، مستحضر B-Lactam Cephalosporins & Penicillin Inj»»، الذي أوصت اللجنة بوضع تحذير واضح على البطاقات والنشرات بأنه قد يُحدث حساسية لبعض الأشخاص، وعلى مستخدميه عمل اختبار حساسية قبل الحقن، وكذا مستحضرات مادةSulphadiazine ، التي أكدت اللجنة أنه استنادا لقرار لجنة «الفارماكولوجى» يتم وضع تحذير باللون الأحمر على العلبة بأنها لا تستخدم إلا بأمر الطبيب، وأن يلتزم المريض بمدة العلاج، مع ذكر عبارة «ويستخدم بحذر مع مرضى الكلى» في النشرة.

ومن بين الأدوية أيضا مستحضر Analgin، الذي طالبت اللجنة جميع الشركات بلصق تحذير واضح بخطورة هذه المادة، على العبوات من الخارج وعلى الشرائط الداخلية وفي النشرة الداخلية، بأنها تؤدى إلى نقص في كرات الدم البيضاء، على أن تباع فى عبوات ذات شريط واحد وبها نشرة داخلية، وألا تزيد الجرعة على 1 جرام يومي.

وأوصت اللجنة بتعديل تركيزات مستحضرات تحت التسجيل التي تحتوي على مادة Ketoprofen syrup وSuspensionl ، وأن تكون الجرعة في حدود 0.5 جرام يوميا، وأن تلتزم الشركات بوضع التحذير الآتي على العبوات الخارجية للمستحضر «لا يستخدم للأطفال أقل من 6 أشهر».

وبالنسبة لقطرات العين المحتوية على مادة الـtobramycin ، مثلTobrex وTobradex eye drops، رفضت اللجنة أن تتم كتابة «نقاط للعين والأذن» على العبوة الخارجية والنشرات الداخلية.

وطالبت اللجنة بوضع ملصق تحذيري على العبوة الخارجية والنشرة الداخلية لمستحضر Sibutramine ، يحوي عبارة «لا يستخدم لمرضي القلب أو مرضي الضغط العالي، ويوقف استخدام المستحضر في حالة عدم نقصان الوزن لأكثر من 5% خلال 3 شهور، ولا يستخدم المستحضر لأكثر من عام»، إضافة إلى كتابة عبارة «مكمل غذائي» على مستحضرL-Arginine ، بمكان واضح على العبوة الخارجية.