نفت وزارة الصحة والسكان في بيان لها، الجمعة، صحة ما تداولته بعض وسائل الإعلام، مؤخرًا، حول استيراد عقار «سوفالدى»، والكميات المتفق عليها ومواعيد تسليمها، مشيرة «كل ما نشر شائعات لمعلومات مغلوطة تثير القلق لدى المواطنين، لاسيما مرضى فيروس سي، الذين راودتهم أحلام الشفاء مرة أخرى بعد بدء العلاج بالعقار».
أخبار متعلقة
وأضافت وزارة الصحة أن «تلك المعلومات المغلوطة توجه الرأي العام في مسار قد يضر باستقرار الأمن الدوائي المصري».
وتابعت الوزارة: «لم نفرض أي نوع من السرية حول تفاصيل التعاقد، وأن العقد الذي وقعته مع الشركة تمت مراجعته قانونيًا بالوزارة قبل توقيعه»، نافية وضع الشركة أي شروط سوى ضمانات لعدم تهريب الدواء خارج مصر، بسبب انخفاض السعر فيها عن باقى الدول.
وأشارت الوزارة إلى أن أحد بنود العقد الذي تم توقيعه مع الشركة ينص على التزام الطرفين بتعهداتهما مع حق اللجوء للقانون، في حال عدم التزام أي طرف بتعهداته، وفى حال عدم التزام الشركة بالتوريد فمن حق الوزارة اللجوء للمحاكم المصرية ومقاضاة الشركة.
وأوضحت أنه تم الاتفاق مع الشركة المنتجة لعقار سوفالدي على توريد 225 ألف علبة على مراحل حتى نهاية فبراير المقبل، وبالفعل تسلمت الوزارة أول دفعة عبارة عن 50 ألف علبة، وستتسلم الأسبوع المقبل 35 ألف علبة، ونحو 42 ألف علبة نوفمبر المقبل، و59 ألفًا في ديسمبر، وستصل باقى الكمية قبل نهاية شهر فبراير المقبل.
وأضافت الوزارة أن «الشركة الأمريكية المنتجة تقدمت بطلب لمكتب براءات الاختراع بأكاديمية البحث العلمي، للحصول على حقوق الملكية الفكرية في مصر حتى لا يصبح من حق الشركات المصرية إنتاج الدواء محليًا، وهو ما رفضته مصر بعدم منح الشركة أي حقوق للملكية الفكرية، مؤكدة أن الشركات المصرية تستعد حاليًا لإنتاج سوفالدى محليًا، حيث تقدم عدد من الشركات وتم تسجيل 15 شركة لإنتاج المثيل المحلي وبعدها تقوم إدارة الصيدلة بالتأكد من فاعلية المثائل ومطابقتها بالأصل قبل طرحها».
ونفت الوزارة ما تردد حول التسرع في التعاقد على عقار سوفالدي، رغم وجود أدوية أكثر فاعلية مثل هارفونى، مشيرة إلى أنه «وقت تعاقدها مع الشركة لم يكن متوافرًا أدوية أكثر فاعلية سوى سوفالدى، أما عقار هارفونى الذي هو من إنتاج نفس الشركة المتعاقد معها أيضًا، فإنه لم يحصل على موافقة منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية إلا منذ أسبوع واحد، كما أنه تم تسجيله في أمريكا لعلاج النوع الأول من فيروس سي، وهو ما يحتاج نحو 6 أشهر لإجراء أبحاث عليه في مصر لمعرفة مدى فاعليته لعلاج المرضى المصريين، بينما سوفالدى يعالج النوع الرابع المنتشر في مصر».
