قال الدكتور أحمد فاروق، رئيس لجنة الصيدليات بالنقابة العامة للصيادلة، إن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، وافقت على تداول عقار جديد لعلاج التهاب الكبد الوبائى فيروس سى تحت مسمى «هارفوني».
أخبار متعلقة
وأضاف أن العقار يعد النسخة المطورة من علاج «سوفالدي» وبسعر أقل وفعالية أكثر، فضلاً عن أنه مزيج من السوفوسبوفير وليديباسفير وبالتالى لن يحتاج المريض لتناول حقن الأنتيرفيرون مع النسخة المطورة بعكس النسخة القديمة.
وطالب «فاروق» وزارة الصحة باﻻعتذار للشعب المصري نتيجة التسرع في إتمام صفقة «سوفالدي» ورضوخها لكل مطالب الشركة المنتجة «جلعاد» بالإضافة إلى معاقبة المسؤول عن هذه الصفقة بسبب تبعاتها وشروطها المجحفة.
وشدد رئيس لجنة الصيدليات على «ضرورة وضع خطة قومية للتخلص النهائي من مرض فيروس سي عن طريق اﻻستخدام الأمثل للجيل الجديد من الأدوية الفعالة بدﻻً من الطريقة العشوائية المتبعة حتى الآن».
وأوضح أنه «تأكد للجميع صحة موقف النقابة الذي شدد على عدم التعجل في إتمام صفقة سوفالدي، ووجوب تخفيض سعر كل المثائل المحلية لتتناسب مع اقتصاديات المرض المصرى البسيط وعدم التسرع في شراء السوفالدى لوجود أكثر من 6 نسخ متطورة توشك على الطرح قريباً في الأسواق».
