كشفت مصادر مسؤولة بوزارة الصحة عن أن إدارة الصيدلة عطلت تسجيل العقار الأمريكى الجديد لعلاج التهاب الكبد الوبائى فيروس «سى»، دون أسباب، رغم حصوله على الموافقات الدولية، ونجاح تجربته على المرضى المصريين.
أخبار متعلقة
وأكدت المصادر، فى تصريحات لـ«المصرى اليوم»، أن الاتفاق النهائى بشأن تسلم الوزارة للعقار الأمريكى لم يتم إبرامه بعد بسبب تباطؤ اللجنة القانونية بالوزارة، حيث لم تنته من كتابة الصيغة النهائية للتعاقد، التى تلزم الشركة الأمريكية بتسليم الأدوية لمصر، مشيرة إلى أن كل ما تم إبرامه اتفاق شبه مبدئى غير ملزم للشركة، وأن العقار الأمريكى لن يكون متواجداً فى مصر بداية يونيو المقبل، وفقاً لما تم الإعلان عنه من قبل نظراً لتأخر تسجيله فى الوزارة.
وقالت الدكتورة منال حمدى السيد، أستاذ الكبد، عضو اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، إن الدواء لم يحصل على الموافقة من قطاع الصيدلة بوزارة الصحة، وإن إجراءات تسجيل الدواء الجديد تم تسلمها منذ 10 أيام فقط فى القطاع، وتم ضمها ضمن ملف التسجيل السريع، وستستغرق من 3 إلى 6 أشهر، لأن تسجيل الدواء يستغرق من عام ونصف إلى عامين فى الظروف العادية.
