كشفت الدكتورة منال حمدي السيد، أستاذ أمراض الكبد، عضو اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، السبت، عن بدء تحديد الحالات الأولى بالعلاج على نفقة الدولة باستخدام العقار الأمريكي الجديد لعلاج «فيروس سي» فور وصولة مصر.
وأوضحت وجود 170 ألف مريض لم يستجيبوا للعلاج بالإنترفيرون، ومعظهم يعاني من تليف كامل للكبد، وهؤلاء سيكون لهم النصيب الأكبر من العلاج الجديد، مناشدة الجمعيات الأهلية ورجال الأعمال والشركات، بالمساهمة في علاج المرضى بالعقار الجديد، خاصة أن الدولة تتحمل سنويا 90 مليون دولار في علاج مرضى الكبد، ولا يمكن أن تزيد هذا الرقم في التوقيت الحالي، مقترحة إنشاء صندوق لدعم علاجات «فيروس سي» يخصص دخله لعلاج المرضى.
وأشارت «السيد» في تصريحات لـ«المصري اليوم»، السبت، إلى أن مصر حصلت على اهتمام أساتذة الكبد في مؤتمر لندن الأسبوع الماضي، لدرجة تخصيص جلسة كاملة للحديث عن الحالة المصرية والخطة الاستراتيجية لمكافحة المرض، بحضور ممثلين للصحة العالمية ومركز مكافحة العدوى بالولايات المتحدة الأمريكية، لافتة إلى عقد مؤتمر بمصر في نوفمبر المقبل لاستكمال الدراسات، بحضور ممثلين للصحة العالمية وشركات الدواء العالمية وصندوق الدعم الدولي والجمعيات الخيرية وأساتذة الكبد، وذلك لدعم مصر في مكافحتها للفيروس والقضاء عليه نهائيا.
وأضافت «السيد»، أن وزارة الصحة ستقوم بعمل مسح قومي شامل «ديموجرافي» لمرضى «فيروس سي» في سبتمبر المقبل، ويعد ذلك أول بحث يجرى في العالم لمرضى «فيروس سي»، وتهدف الوزارة من خلاله إلى معرفة العدد الحقيقي للمصابين بالمرض والفئة العمرية لهم وهل تراجعت نسب الإصابة، عبر أخذ عينات عشوائية من جميع المحافظات.
وتابعت: «آخر مسح أجري عام 2008 وكانت نسبة من تعرضوا للإصابة بالفيروس 14% بينهم 9.8 % مصابون بالفيروس للفئة العمرية من 15 – 55 سنة»، مشيرة إلى أنه «سيتم أيضا عمل مسح لفيروس (بي)، خاصة أن آخر مسح له أجري عام 1998، وستتم إضافة تطعيم خاص بالفيروس للأطفال عند الولادة».
وناشدت عضو لجنة الفيروسات الكبدية، لجنة التسجيل بإدارة الصيدلة في وزارة الصحة، بسرعة الانتهاء من تسجيل العقار الأمريكي الجديد لعلاج «فيروس سي»، لسرعة تواجده بالسوق الدوائية المصرية لعلاج المرضى، مؤكدة أنه فور الانتهاء من إجراءات التسجيل سيكون العقار في مصر بعدها بشهر واحد.
وأضافت أن اللجنة القومية لمكافحة «فيروس سي»، أدخلت تسجيل العقار ضمن التسجيل السريع بوزارة الصحة، ولكنه حتى الآن مازال في مرحلة العرض على اللجنة الفنية، رغم حصولة على الموافقات الدولية مثل هيئة الأدوية الأمريكية وهيئة تنظيم الدواء الأوروبية، هذا بالإضافة إلى نجاح التجارب السريرية التي أجريت على العقار في مصر.
