كشفت منظمة العدل والتنمية عن كارثة تعرض حياة آلاف الأطفال في مصر للخطر، نتيجة عدم توافر الأدوية اللازمة لعلاج مرض الهيموفيليا أحد الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال لنقص عوامل التجلط بالدم وتتسبب بالنزيف المستمر وهو مرض وراثي.
وقالت المنظمة في بيان لها، السبت، إنها رصدت عدم توافر العقار خاصة في محافظات الصعيد، ومنها قنا وسوهاج وأسيوط، وبعض محافظات الوجه البحرى لعدم وجود الفاكتور، واختفاء الأدوية الخاصة بعلاج مرض الهيموفوليا داخل التأمين الصحي.
وأوضح البيان أنه يتم صرف العقار من خلال التأمين الصحى، ولا يتم الصرف داخل مستشفيات وزارة الصحة أو المستشفيات المركزية، حيث تعتبر هيئة التأمين الصحي وحدها المختصة بعلاج الهيموفيليا وتقوم بصرف حقن فاكسون 8 التي تأتى من خلال هيئة التأمين الصحى بجنوب الصعيد.