عرضت في المؤتمر الذي عقد مؤخرا في معهد النخيل التابع لمستشفى «نيكر» بباريس نتائج الدراسة التي قام بها عالم البيولوجيا الفرنسي برونو بفرساد وفريقه المتخصص في الجينات الوراثية على أسرة أردنية قدمت 17 توأما في خمسة أجيال، فوضع يده على «الجين الغامض» الذي يتسبب في ولادة توأم حقيقى.
وأوضح العالم الفرنسي أن التوأم الحقيقى ذا المشيمة الواحدة الناتج عن تخصيب بويضة واحدة بحيوان منوى واحد تنقسم أثناء عملية التبويض، وذلك في الفترة من اليوم الأول إلى العاشر، بعد التبويض حتى يومين قبل استقرارها في الرحم، وبعد ذلك يحدث انفصال للأجنة غير المكتملة أو توأم سيامي، وهى ظاهرة نادرة.
وقال إن السبب وراء عملية الانقسام المبكرة للأجنة يرجع إلى وجود بعض الأمراض الوراثية، ما جعله يتوصل إلى وجود «جين» غير معروف حتى الآن، ينتج بروتينا هو هرمون جديد يفرزه الأجنة، وبعد ذلك يحتفظ به خلال فترة النمو، وإن نشاطه الزائد يؤدى إلى ولادة توأم، وهذا على الأقل ما تمت ملاحظته في الأسرة الأردنية، ما يفتح مجالا جديدا للاستنساخ.