نجح فريق من العلماء الأمريكيين لأول مرة فى الكشف عن الجينات المرتبطة فى الطفولة مع بداية تمدد عضلة القلب العائلية، وهو واحد من أمراض عضلة القلب الأكثر شيوعا فى الأطفال.
ويأمل الباحثون أن تؤدي النتائج التى توصلوا إليها إلى تطوير علاج جينى لتقديم آفاق أفضل بكثير بالنسبة للمرضى من العلاجات الحالية.
وتشير التقديرات الحالية إلى أن حوالى طفل من بين كل ألف طفل فى المتوسط يعانى من ضعف فى عضلة القلب، وهو المرض الذى يضعف العضلة تدريجيا، ويمكن أن يؤدى إلى فشل فى وظيفة القلب والوفاة المبكرة.
يعد هبوط عضلة القلب من الأمراض الوراثية المعقدة، والمرتبطة بطفرات فى الجينات لا تقل عن 40 طفرة، إلا أن الأسباب الكامنة وراء أكثر من نصف الحالات لا تزال مجهولة.
وشدد العلماء على أن هذا المرض ليس له علاج، على الرغم من العلاجات المتاحة حاليا والتى يمكن أن تساعد فى السيطرة على الأعراض ومنع حدوث مضاعفات.