ثلاث سنوات من المعاناة تعيشها الطفلة فرح وأسرتها، في انتظار فرحة زرع نخاع من شقيقها ذو الاحتياجات الخاصة، ولكن المعوقات والروتين يمثلان المرض الحقيقى الأخطر من أنيميا البحر الأبيض المتوسط، المصابة بها الطفلة.
أخبار متعلقة
محسن مصطفى السيد، والد الطفلة «فرح»، يسرد الحكاية من بدايتها، «بدأنا إجراءات العملية من 2013 وتم عرضها على لجنة من الأساتذة في الإسكندرية، وحولت إلى مستشفى أبوالريش في القاهرة، وقررت إجراء عملية زرع نخاع وتحويلها إلى معهد ناصر بعد إجراء تحليل توافق للمتبرع شقيقها (من ذوى الاحتياجات الخاصة)، وكانت نتيجة التحليل 100%».
وأضاف والد فرح: «تم العرض بداية يناير 2014 بعد صرف شيكات من التأمين الصحى بمبلغ العملية، ووضع الطفلة في قائمة الانتظار، وفى يوليو 2015 تم استدعائنا من معهد ناصر لإجراء تحاليل تحضيرية للعملية للطفلة وأخوها المتبرع، وابلغتنا المسؤولة عن الدخول بالطلبات وتجهيز ملابس للطفلة ووالدتها استعدادا للدخول، لأنهما سيقضيان ثلاثة أشهر في المستشفى، تقريبا».
وتابع والد فرح، «كان من المفترض أن يتم هذا خلال أسبوعين أو شهر بالكثير من وقت التحاليل، ولكن من يومها حتى الآن لم تدخل الطفلة بحجة أنها تحتاج جلسات إشعاع بمستشفى 57357 قبل العملية، وأخبرونا أن الجهاز معطل بالمستشفى».
ويشدد والد «فرح»، «أن الجهاز ليس معطلا في مستشفى 57357، حيث أنه بالاستفسار عن الجهاز المعطل أفاد المسؤولين أن جميع الأجهزة لديهم سليمة، ولا يوجد أي أجهزة معطلة، والطفلة تحتاج للعملية في أسرع وقت، لآن تكرار نقل الدم عندها يسبب ارتفاع نسبة الحديد في الدم وتضخم الطحال، ولو تم استئصال الطحال لن تجرى عملية زرع النخاع».
