قال باحثون، الأربعاء، إن علاج كل مريض على حدة حسب التركيبة الجينية الخاصة به ساعد في شفاء مزيد من الأطفال الذين كانوا يعانون من نوع نادر من سرطان الكلى.
أخبار متعلقة
وردت هذه النتائج - التي تستند إلى دراستين أشرف عليهما ديفيد ديكس من مستشفى الأطفال في جامعة كولومبيا البريطانية في فانكوفر- قبيل اجتماع للكلية الأمريكية للعلاج الإكلينيكي للأورام في وقت لاحق من الشهر الجاري.
ضمت الدراسة أطفالا يعانون من أورام نادرة بالكلى تصيب عادة الأطفال دون الخامسة من العمر، ويتم تشخيص نحو 500 حالة سنويا من هذه الأمراض بالولايات المتحدة وهم يمثلون 75 % من جميع حالات سرطان الكلى لدى الأطفال.
ولدى نسبة تتراوح بين خمسة وستة في المئة من هؤلاء الأطفال عيب وراثي يجعلهم أكثر عرضة لتكرار الإصابة حتى بعد تعاطي العلاج.
وقال ديكس إن أسلوب علاج كل حالة على حدة وفقا للتركيبة الوراثية لها يعتمد على السمات الوراثية للورم ساعد الأطباء في علاج الأطفال الأكثر عرضة من معاودة الإصابة، مع تقليل احتمالات الإصابة بالآثار الجانبية.
