ذكر المركز المصرى للحق في الدواء، الجمعة، أنه حذر منذ عدة أشهر من تطبيق بروتوكول العلاج الثنائي بعقاري «سوفالدي» و«ريبافرين»، لأن هيئة الدواء الأمريكية اعتمدت بروتوكول العلاج ثلاثيًا وليس ثنائيًا لأنه «غير مفيد».
أخبار متعلقة
وأوضح المركز، في بيان صادر عنه، أن اللجنة القومية لمكافحة فيروس سي، أعلنت عن تغيير البروتوكول بآخر جديد بسبب دخول عقار «أوليسيو» وهو على شكل كبسولات تحتوى على المادة الفعالة الجديدة «سيميبريفير» ومن إنتاج شركة جانسن، لافتًا إلى أن العقار الجديد لعلاج فيروس سي يستخدم مع «سوفالدي» بديلاً عن الـ«إنترفيرون» والـ«ريبافيرين»، حيث اعتمدته مؤخرًا هيئة الدواء والغذاء الأمريكية كعلاج ثنائي لمرض التهاب الكبد الوبائي «فيروس سي» من النوع الجيني الأول والرابع، بنسب شفاء تصل 93%.
وأوضح المركز أن البروتوكول العلاجي سيحصل عليه الذين يعانون من مشكلات الغدة الدرقية وأمراض القلب والشبكية وبعض الحالات النفسية، ويكون العلاج ثلاثي «سوفالدي، وريبافرين، وأوليسيو» لمدة 3 أشهر، بدلاً من استخدام العلاج الثنائي «سوفالدي، وريبافرين» لمدة 6 أشهر.
وذكر «الحق في الدواء» أن هذا البروتوكول الجديد سيكون عبئًا على خزانة الدولة، وعبئًا ماليًا جديدًا على المرضى، إذ أن الكورس الجديد المقرر سيتم لشهرين، وهو مطروح داخل معاهد الكبد لعدد صغير جدًا لا يتجاوز بضعة آلاف، فيما تم تسعير عقار الأوليسيو بــ9700 جنيه للبيع الحر وداخل المراكز بـ1900 جنيه.
وأشار المركز إلى أن التسعير جاء مواكبًا للمبالغة في تسعير كافة أدوية الكبد الحديثة في مصر، كما تساءل عن سبب توقف تسجيل وتسعير عقار «هارفوني» الآن رغم أنه أرخص الأنواع ويتم تناوله منفردًا لأول مرة، ونسب النجاح 96% ولمدة شهرين فقط، كما أنه معتمد من منظمة الصحة والدواء الأمريكية والأوروبية، ونصح به المعهد الدولي لأمراض الكبد.
واختتم «الحق في الدواء» بالإشارة إلى أن هيئة الدواء الأمريكية حذرت المرضى الذين سيستخدمون الـ«أوليسيو» من ظهور التهابات جلدية حادة.
