x

«فرافيرو 27» توضح سبب تحذير «الصحة» من المستحضر

الخميس 29-01-2015 21:31 | كتب: اخبار |
مؤتمر صحفي للدكتور عادل عدوي وزير الصحة مؤتمر صحفي للدكتور عادل عدوي وزير الصحة تصوير : محمود عبد الغني

أكدت شركة ديفارت لاب، المنتجة لمستحضر «فرافيرو 27»، أنه تمت الموافقة من قبل اللجنة المستديمة للتغذية، المنعقدة بالمعهد القومي للتغذية التابع لوزارة الصحة المصرية، على ترخيص «فرافيرو 27»، برقم «5616/2012».

وأوضحت الشركة، في بيان لها، مساء الخميس، أنه احتراما لكافة التعليمات والقوانين المنظمة لتسجيل المكملات الغذائية في مصر، تقدمنا بطلب للمعهد القومي للتغذية بـ«بتعديل شكل عبوة مستحضر فرافيرو 27»، وتم قبول طلبنا، موضحة أن الشركة وافقت على كافة التعليمات التي صدرت من المعهد، بشأن شكل العبوة وغيرها من التعليمات الشكلية، مؤكدة أنها ليس لها علاقة من قريب أو بعيد بجودة وسلامة وأمن المنتج للمستهلك.

وتقدمت الشركة بالاعتذار للأطباء والصيادلة والمواطن المصري لعدم توافر منتج الشركة بالأسواق المصرية خلال الفترة القصيرة المقبلة، لحين الانتهاء من الإجراءات الخاصة بالمعهد القومي للتغذية.

كانت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بوزارة الصحة قد أصدرت، مساء الأربعاء، 4 منشورات جديدة طالبت فيها بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من مستحضرات «كالمينال شراب» وهو من إنتاج شركة سيجما للصناعات الدوائية لصالح شركة طيبة للصناعات الدوائية ويستخدم لعلاج التلقصات لدى الأطفال وبرقم تسجيل 2002/2840.

كما طالبت بسحب مستحضر الماء المذيب بجميع تشغيلاته من إنتاج شركة النصر، فضلاً عن دواء «كتافلام 50 مجم» إنتاج شركة «نوفارتس» تشغيله رقم (Y1292).

كما أكدت في المنشور رقم 11 أن مستحضر «فرافيرو 27» المستخدم لعلاج فقر الدم، وطالبت بسحبه من الصيدليات بناءا على إفادة المعهد القومي للتغذية بأن ترخيص المستحضر يعتبر لاغياً، وكذلك بناء على الفتوى الصادرة من المستشار القانوني بالإدارة المركزية للشؤون الصيدلية نحو ضبط وتحريز للمستحضر.

وذكرت شؤون الصيدلة أن سحب المستحضرات السابقة جاء بناءاً على قرار اللجنة العليا للتفتيش الصيدلي الصادر بجلستها في 20 يناير الجارى، كما طالبت المديريات الصحية بنشر هذه المنشورات بجميع المستشفيات العامة والخاصة الواقعة في نطاق المحافظة مع اتخاذ كافة الإجراءات القانونية ضد المؤسسة الصيدلية في حالة عدم وجود فواتير شراء لهذا المستحضر وضد الجهة الموردة في حالة وجود تلك الفواتير مع إفادة الإدارة المركزية لشؤون الصيدله بما تم.

وشددت على ضرورة تسليم الأحراز لمندوبي الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا في وجود مفتش الصيدلة، على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قبل الشركات بالكميات التي تم تحريزها.

قد يعجبك أيضا‎

قد يعجبك أيضا

النشرة البريدية