أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، صباح الثلاثاء، تحليلاً مفصلاً للقاح فيروس كورونا، من شركة الأدوية Moderna «مودرنا»، يدعم ترخيص لقاح الشركة للاستخدام في حالات الطوارئ.
أخبار متعلقة
وأصدرت إدارة الغذاء والدواء بيانات موديرنا، اليوم الثلاثاء، قبل اجتماع لجنة اللقاح لمناقشة الدواء، الجمعة المقبل.
وإذا تمت الموافقة عليه من قبل لجنة اللقاح التابعة لإدارة الغذاء والدواء (FDA)، فقد يصبح اللقاح الثاني لفيروس كورونا المسموح به في الولايات المتحدة.
وإذا وافق عليه فريق الخبراء في وقت لاحق من هذا الأسبوع، ومن قبل رئيس اللقاحات في إدارة الغذاء والدواء، يمكن أن تبدأ الشحنات في غضون 24 ساعة.
يأتي ذلك بعد يوم واحد من بدء الأمريكيين في جميع أنحاء البلاد في تلقي لقاح فايزر Pfizer.
كما يؤكد التحليل أن فاعلية اللقاح تبلغ 95٪ بشكل عام، ويتم تقييمها بعد أسبوعين على الأقل من الجرعة الثانية من اللقاح، ويتم إعطاء اللقاحات بفاصل 28 يومًا.
ووجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن اللقاح أقل فاعلية عند كبار السن، حيث تبلغ نسبة الفاعلية للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم من 18 إلى أقل من 65 عامًا، نسبة 96٪، مقارنة بـ 86٪ للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكبر.
