أخبار متعلقة
لايزال سبب إصابة 8 من كل 10 حالات بالعيوب الخلقية في القلب، وهي من أكثر العيوب الخلقية شيوعًا، كما أنها تمثل لغزًا في علم الطب.
وربما استطاعت «سالي دونوودي» من معهد «فيكتور تشانج» لأبحاث القلب في سيدني وفريق البحث الخاص بها، أن تقدم المفتاح لحل هذا اللغز، ويتمثل ذلك في كلمة «هيبوكسيا» أو نقص الأوكسجين في مرحلة حرجة في أي ولادة.
ويبحث فريقها بصفة خاصة في اعوجاج العمود الفقري الذي يصيب واحدًا من بين كل ألف طفل حديث الولادة، وقد نشرت دراستهم في مجلة الخلية «Journal Cell».
وتقول الدراسة إن رحلة طيران شاقة أو الإصابة بالأنيميا أو التدخين أو تأثير جرعة من العقاقير «قد تؤدي إلى نقص الأوكسجين في مرحلة حيوية، ما يدمر عملية نمو الجنين».
وقالت البروفيسور «دونوودي» إن موضوع نقص الأوكسجين في مرحلة حيوية «يمكن أن يضر بتكوين العمود الفقري ويسفر عن اعوجاج في العمود الفقري عند الولادة».
واستولد فريق الباحثين فئرانًا تم تعريضها سلفًا لأوضاع تؤدي إلى الإصابة باعوجاج العمود الفقري وكذلك لنقص أوكسجين لمدة 8 ساعات خلال فترة حمل لمدة 20 يومًا.
وفي الفئران، التي تحمل تحولًا جينيًا غير طبيعي، شهدت هذه الفئران زيادة واسعة في حدوث عيوب العمود الفقري وأيضًا في حدة تلك العيوب، وفق لقولها، وأضافت: «ومن ثم فإن الجين والبيئة يسببان معًا العيب».
وأخضع الفريق الفئران للتجربة بعد دراسة الذين يعانون من اعوجاج العمود الفقري.
ومن الطبيعي أن الناس لديهم نسختان من كل جين، ولكن في المصابين باعوجاج العمود الفقري يكون لديهم تحول في نسخة واحدة تجعلهم معرضين لحدوث تشوه العمود الفقري.
وعند متابعة الجينات بالنسبة لأفراد العائلة الآخرين، يتبين أنه ليس كل من يحمل هذا الجين تعرض لاعوجاج العمود الفقري.
