أصدرت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بوزارة الصحة، منشوراً دورياً رقم 34 لسنة 2011، يطالب فيه وكلاء الوزارة للشؤون الصحية بالمحافظات, بضبط وتحريز ما يوجد بالأسواق المحلية والوحدات الحكومية لجميع التشغيلات من مستحضر Duxil Tabإنتاج شركة «سرفبيه».
جاء ذلك بناء على تقرير أصدرته اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بالوزارة، خلال جلستها يوم 19 مايو الجاري، بإلغاء مستحضر Duxil Tabوسحبه من الأسواق المحلية وإعدام الكمية المسحوبة، وذلك لوجود آثار جانبية خطيرة للمستحضر.
وشددت الإدارة المركزية لشؤون الصيادلة على أهمية تسليم مندوب الشركة الأحراز بعد أخذ التعهد اللازم عليه بعد فض الأختام، إلا في حضور مفتش من الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية، إضافة إلى موافاتهم بالكمية المحرزة وتاريخ ومكان الضبط والتحريز، على أن تتم عملية الإعدام بمعرفة لجنة مشكلة يكون أحد أعضائها مفتش صيدلي من وزارة الصحة.
وقال الدكتور محمد عبدالجواد, وكيل النقابة, القائم بأعمال النقيب, لـ«المصري اليوم» إن سبب تحريز المستحضر من قبل وزارة الصحة، لكون المادة الفعالة بالمستحضر جديدة ولها آثار جانبية، ولم تأخذ وقتها في الدراسة، كما أن لها آثار ضارة تستدعى إيقاف المستحضر لكونها خطر على المريض، مشيرا إلى أن هذا المستحضر يستخدم في حالات تصلب الشرايين، كما أنه يساعد على وصول الدم للمخ.
وأرجع الدكتور أشرف بيومي, رئيس الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة, أن سبب تحريز المستحضر يعود إلى قيام جميع البلدان في العالم بتحريزه ومنعه من الصيدليات لآثاره الجانبية الضارة، ولضعف فعاليته وزيادة خطورة آثاره الجانبية على المرضى.
